Интимное исследование эвтаназии в Америке и того, что означает определить конец нашей жизни. В этой новаторской книге лауреат премии, культурный антрополог Анита Ханниг знакомит нас с жизнью обычных американцев, которые идут на исключительные меры, чтобы установить условия собственной смерти.. Столкнувшись с неизлечимым диагнозом и невыносимыми страданиями, они решают обратиться за медицинской помощью в умирании — легальной возможностью, доступной сейчас одному из пяти американцев. Основываясь на пятилетних исследованиях, проведенных на передовой линии помощи в умирании, Ханниг раскрывает уникальные личные истории, скрытые за поляризованными национальными дебатами.. Среди них Кен, дерзкий девяностолетний блюзовый музыкант, который приглашает свою семью на свою смерть, надевает свою лучшую одежду и уходит, напевая.; Дерианна, медсестра и акушерка на пенсии, которая путешествует по Орегону и Вашингтону, чтобы проводить умирающих пациентов через порог жизни.; и Брюс, упорный активист с болезнью Паркинсона, который борется за расширение доступа к правосудию, не зная, что вскоре, по неожиданному повороту судьбы, сам получит такое право. Лиричная и ясная, чуткая, но никогда не сентиментальная, «День, когда я умру» затрагивает одну из самых насущных социальных проблем нашего времени: как вернуть достоинство и смысл процессу умирания в эпоху высокотехнологичной медицины. Тщательно исследованная и с состраданием написанная, книга раскрывает жесткие юридические ограничения, досадные барьеры для доступа и разрушительные культурные стигмы, которые могут подорвать стремление человека к ассистированному уходу из жизни, и объясняет, почему они упорно добиваются желаемого ухода. «День, когда я умру» изменит наше представление о свободе воли и завершенности перед лицом смерти.. Его яркие персонажи напоминают нам о том, что мы все можем обрести, когда сталкиваемся с трудной, но в конечном итоге освобождающей правдой о нашей смертности.